2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将在厦门举办。复宏汉霖抗PD-1单抗H药 汉斯状 （斯鲁利单抗）多项最新研究结果将在本次大会上发布，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤领域的治疗进展与前沿探索。
其中，H药一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）III期临床研究（ASTRUM-004）的中国亚组数据、H药一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）III期临床研究（ASTRUM-005）的亚洲人群数据以及H药联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）II期/III期临床研究（ASTRUM-015）的II期数据将以口头报告形式在本次大会上发布。
H药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，也是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。目前，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、sqNSCLC、ES-SCLC和食管鳞状细胞癌（ESCC），惠及患者约8万人。以临床需求为导向，公司就H药进行了差异化、多维度布局，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发大癌种，在全球范围内累计入组逾4000名受试者。
ASTRUM-004：斯鲁利单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期研究 中国亚组数据
ASTRUM-005：斯鲁利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的国际多中心、随机、双盲III期研究 亚洲人群数据
斯鲁利单抗联合HLX04和XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗和XELOX一线治疗转移性结直肠癌：一项II/III期研究
斯鲁利单抗联合瑞戈非尼和肝动脉灌注碳酸氢盐三线治疗晚期肠癌肝转移患者: 一项单中心、单臂II期临床研究方案
H药 汉斯状 为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已在中国和印度尼西亚获批上市。截至目前，H药已有4项适应症获批上市，2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球开展。
2022年3月，H药正式于中国获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）及食管鳞状细胞癌（ESCC）。H药联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）和一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展10余项肿瘤免疫联合疗法临床试验，于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超4000人。H药的4项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然-医学》（Nature Medicine）、Cancer Cell和British Journal of Cancer。此外，H药还荣获《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面，H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。
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